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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4367	Mycro 3 Mycro-3	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性，可用于胰腺癌的研究。
T8766	GOT1 inhibitor-1 GOT1 inhibitor 2c	Others	Others
	GOT1 inhibitor-1 (GOT1 inhibitor 2c) 是一种新型的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂(IC50:8.2 uM)，是一种戊酸衍生物。它可用于以及胰腺导管腺癌 (PDAC) 。
T2613	Almorexant 阿莫伦特,ACT 078573	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体 (OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂，OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。
T6155	Almorexant hydrochloride ACT-078573 hydrochloride,Almorexant HCl	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Almorexant hydrochloride (ACT-078573 hydrochloride) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体(OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂，OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。
T77522	BCAT-IN-4	Others	Others
	BCAT-IN-4 是一种具有有效性的 BCAT 抑制剂对 hBCATc 的 IC50 值为 2.35 μM。 BCAT-IN-4 具有抗癌活性，可用于研究胰腺导管腺癌。
T76873	Nidanilimab CAN04	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的 IL1RAP 单克隆抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 具有抗肿瘤活性，切断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并诱导免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 等实体癌。
T60202	MMRi62 7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol	Ferroptosis	Apoptosis
	MMRi62 (7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
T24693	QD325 QD 325,QD-325
	QD325 is a potent redox modulator for the Treatment of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Nascent RNA sequencing following treatments with QD325 revealed induction of stress responses in the nucleus, endoplasmic reticulum, and mitochondria of pancreatic ca
T13161	Tin-protoporphyrin IX 锡原卟啉IX,SnPPIX	Others	Others
	Tin-protoporphyrin IX is a potent inhibitor of Heme oxygenase-1 (HO-1). It sensitizes pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) tumors to chemotherapy in mice models.
T69106	Avarol
	Avarol induces apoptosis in pancreatic ductal adenocarcinoma cells by activating PERK-eIF2α-CHOP signaling. Avarl also acts as a competitive AChE inhibitor which are non-hepatotoxic and neuroprotective agents for Alzheimer's disease.
T70646	Deltarasin HCl
	Deltarasin is a high affinity PDEδ-KRAS interaction inhibitor. Deltarasin can inhibit KRAS-PDEδ interactions by binding to a hydrophobic pocket on PDEδ, resulting in the impairment of cell growth, KRAS activity, and RAS/RAF signaling in human pancreatic ductal adenocarcinoma cell lines. The anti-cancer cell activity of deltarasin can be enhanced by simultaneously blocking tumor protective" autophagy
T79689	SIRT6-IN-3	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT6-IN-3 (compound 8a) 作为SIRT6的选择性抑制剂，其IC50值为7.49 μM。该化合物能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。SIRT6-IN-3 通过抑制 DNA 损伤的修复作用，增强了吉西他滨对癌细胞的敏感性，常用于胰腺癌相关研究。
T83880	C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) ammonium Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0),N-octadecanoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate,C18 Ceramide-1-phosphate,C18 C1P,CerP(d18:1/18:0),N-stearoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate
	C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 是一种在鼠皮肤中发现的长链ceramide-1-phosphate。它能在0.5至5 µM的浓度范围内促进分离的小鼠骨髓来源的多能间充质细胞和人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的迁移。与胰腺癌干细胞相比，CFPAC-1胰管腺癌细胞中C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)的水平有所增加。在Langendorff分离的灌流小鼠心脏的离体缺血模型中，心肌中C18 ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)的水平有所增加。
T63902	XP-524
	XP-524 是 BET 和 EP300 的有效抑制剂。 XP-524 在体内具有显著的杀肿瘤作用，能够阻止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 也提高了自身肽的表达及将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 对胰腺导管腺癌（PDAC）表现出研究潜力。

化合物

Cat.No: T4367

Synonym: Mycro-3

Target: c-Myc, Autophagy

GOT1 inhibitor-1

Cat.No: T8766

Synonym: GOT1 inhibitor 2c

Target: Others

Cat.No: T2613

Synonym: 阿莫伦特,ACT 078573

Target: OX Receptor

Almorexant hydrochloride

Cat.No: T6155

Synonym: ACT-078573 hydrochloride,Almorexant HCl

Target: OX Receptor

Cat.No: T77522

Target: Others

Cat.No: T76873

Synonym: CAN04

Target: IL Receptor

Cat.No: T60202

Synonym: 7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol

Target: Ferroptosis

Cat.No: T24693

Synonym: QD 325,QD-325

Tin-protoporphyrin IX

Cat.No: T13161

Synonym: 锡原卟啉IX,SnPPIX

Target: Others

Cat.No: T69106

Cat.No: T70646

Cat.No: T79689

Target: Sirtuin

C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) ammonium

Cat.No: T83880

Synonym: Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0),N-octadecanoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate,C18 Ceramide-1-phosphate,C18 C1P,CerP(d18:1/18:0),N-stearoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

Cat.No: T63902

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36179	Aspulvinone O
	Aspulvinone O is a fungal metabolite that has been found in P. variotti and has antioxidant and anticancer activities.1,2 It scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals in a cell-free assay (IC50 = 11.6 μM).1 Aspulvinone O inhibits aspartate transaminase 1 (GOT1; Kd = 3.32 μM) and is cytotoxic to PANC-1, AsPC-1, and SW1990 pancreatic cancer cells (IC50s = 20.54-26.8 μM).2 It reduces the oxygen consumption rate (OCR) and induces apoptosis in SW1990 cells. Aspulvinone O (2.5 and 5 mg/kg) redu...

天然产物

Cat.No: T36179

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